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Gold catalysis: highly functionalized cyclopentadienes prepared by intermolecular cyclization of ynamides and propargylic carboxylates

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When an ynamide meets a gold carbenoid: Highly electrophilic gold carbenoids available from propargylic esters by means of 1,2-acyloxy migration open up new reaction pathways for ynamide gold chemistry. In this way highly functionalized cyclopentadiene derivatives become accessible (see scheme; EWG=...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Rettenmeier, Eva (Verfasst von) , Schuster, Andreas M. (Verfasst von) , Rudolph, Matthias (Verfasst von) , Rominger, Frank (Verfasst von) , Gade, Christoph A. (Verfasst von) , Hashmi, A. Stephen K. (Verfasst von)
Dokumenttyp: Article (Journal) Editorial
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: April 24, 2013
In: Angewandte Chemie. International edition
Year: 2013, Jahrgang: 52, Heft: 22, Pages: 5880-5884
ISSN:1521-3773
DOI:10.1002/anie.201301382
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/anie.201301382
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201301382
Volltext
Verfasserangaben:Eva Rettenmeier, Andreas M. Schuster, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Christoph A. Gade, and A. Stephen K. Hashmi
Beschreibung
Zusammenfassung:When an ynamide meets a gold carbenoid: Highly electrophilic gold carbenoids available from propargylic esters by means of 1,2-acyloxy migration open up new reaction pathways for ynamide gold chemistry. In this way highly functionalized cyclopentadiene derivatives become accessible (see scheme; EWG=electron-withdrawing group).
Beschreibung:Gesehen am 03.01.2022
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3773
DOI:10.1002/anie.201301382

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