Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome

Der Artikel Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome wurde am 1. April 2021 in der Zeitschrift Medizinische Genetik (Band 33, Heft 1) veröffentlicht.

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Gläser, Dieter (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal) Editorial
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 14. Mai 2021
In: Medizinische Genetik
Year: 2021, Jahrgang: 33, Heft: 1, Pages: 65-73
ISSN:1863-5490
DOI:10.1515/medgen-2021-2059
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1515/medgen-2021-2059
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1515/medgen-2021-2059/html
Volltext
Verfasserangaben:Dieter Gläser, Katrin Hinderhofer, Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V, Berufsverband Deutscher Humangenetiker e.V

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