Das plantare amelanotische Melanom: ein Wolf im Schafspelz

Das Amelanotische Melanom (AM) ist ein Subtyp des Melanoms, bei dem die Melanozyten wenig oder keine Melaninsynthese betreiben. Da es klinisch nicht die typische, dunkle Pigmentierung des Melanoms zeigt, wird es oftmals als gutartiger Hauttumor oder entzündliche Dermatose verkannt und daher zu spä...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Bertlich, Ines (VerfasserIn) , Enk, Alexander (VerfasserIn) , Toberer, Ferdinand (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 15. März 2022
In: Deutsche medizinische Wochenschrift
Year: 2022, Jahrgang: 147, Heft: 06, Pages: 351-354
ISSN:1439-4413
DOI:10.1055/a-1748-6050
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1055/a-1748-6050
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/a-1748-6050
Volltext
Verfasserangaben:Autoren: Ines Bertlich, Alexander Enk, Ferdinand Toberer
Beschreibung
Zusammenfassung:Das Amelanotische Melanom (AM) ist ein Subtyp des Melanoms, bei dem die Melanozyten wenig oder keine Melaninsynthese betreiben. Da es klinisch nicht die typische, dunkle Pigmentierung des Melanoms zeigt, wird es oftmals als gutartiger Hauttumor oder entzündliche Dermatose verkannt und daher zu spät oder fehlerhaft behandelt. Diese Übersicht aus 4 Fällen dient der Veranschaulichung der Warnzeichen von plantaren AM (PAM), die jedem klinisch tätigen Mediziner bekannt sein sollten. Wir präsentieren eine Fallserie aus 4 Patienten mit PAM und beschreiben detailliert die Bandbreite des klinischen Erscheinungsbildes sowie den Krankheitsverlauf. PAM können verschiedene klinische Ausprägungen annehmen und insbesondere ältere Patienten mit multiplen Nebenerkrankungen sind gefährdet für eine Fehldiagnose. Wir empfehlen daher generell eine diagnostische Biopsie bei jeder plantaren Ulzeration, wenn diese nach 6 Wochen kein Therapieansprechen zeigt
Beschreibung:Gesehen am 07.04.2022
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1439-4413
DOI:10.1055/a-1748-6050