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Linsentrübung bei einem jungen Patienten = Cataract in a young patient

Die myotone Dystrophie Curschmann-Steinert ist eine genetische Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang. Patienten leiden in der Regel an einer Myotonie, Muskelatrophie, Muskelschwäche und Facies myopathica. Zusätzlich können ophthalmologische Symptome auftreten. Insbesondere eine subkapsulär...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Mayer, Christian (VerfasserIn) , Cordeiro, S.A. (VerfasserIn) , Khoramnia, Ramin (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 24 June 2011
In: Der Ophthalmologe
Year: 2011, Jahrgang: 108, Heft: 10, Pages: 976-979
ISSN:1433-0423
DOI:10.1007/s00347-011-2374-1
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00347-011-2374-1
Volltext
Verfasserangaben:C. Mayer, S.A. Cordeiro, R. Khoramnia
Beschreibung
Zusammenfassung:Die myotone Dystrophie Curschmann-Steinert ist eine genetische Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang. Patienten leiden in der Regel an einer Myotonie, Muskelatrophie, Muskelschwäche und Facies myopathica. Zusätzlich können ophthalmologische Symptome auftreten. Insbesondere eine subkapsuläre Linsentrübung und bilaterale Ptosis sind häufig. Daher kann der Augenarzt bei der Diagnosestellung und der Einleitung der weiteren Diagnostik hilfreich sein. Trotz klinisch markanter Befunde wird das Krankheitsbild wegen der Mannigfaltigkeit der Symptome und klinischen Manifestationen oft übersehen.
Beschreibung:Gesehen am 12.08.2022
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1433-0423
DOI:10.1007/s00347-011-2374-1

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