Haverkämper, S., Marquardt, T., Haußer-Siller, I., Timme, K., Kuehn, T., Hertzberg, C., & Rossi, R. (2011). Congenital ichthyosis in severe type II Gaucher disease with a homozygous null mutation. Neonatology, 100(2), . https://doi.org/10.1159/000324116
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Haverkämper, Sabine, Thorsten Marquardt, Ingrid Haußer-Siller, Katharina Timme, Thomas Kuehn, Christoph Hertzberg, und Rainer Rossi. "Congenital Ichthyosis in Severe Type II Gaucher Disease with a Homozygous Null Mutation." Neonatology 100, no. 2 (2011). https://doi.org/10.1159/000324116.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Haverkämper, Sabine, et al. "Congenital Ichthyosis in Severe Type II Gaucher Disease with a Homozygous Null Mutation." Neonatology, vol. 100, no. 2, 2011, https://doi.org/10.1159/000324116.