Congenital ichthyosis in severe type II Gaucher disease with a homozygous null mutation - Haverkämper, Sabine; Marquardt, Thorsten; Haußer-Siller, Ingrid; Timme, Katharina; Kuehn, Thomas; Hertzberg, Christoph; Rossi, Rainer (Neonatology, 2011)
Gesehen am 23.09.2022