Cover Image

A C3-symmetrical chiral trisoxazoline zinc complex as a functional model for zinc hydrolases: kinetic resolution of racemic chiral esters by rransesterification

Show other versions (1)

Der Aktivität von Enzymen mit Tris(histidin)zink-Zentren eifern chirale Trisoxazolinzink-Zweikernkomplexe nach. Das abgebildete Triflato-Kation ist einer dieser ersten nichtenzymatischen Katalysatoren für die asymmetrische Umesterung von aktivierten Estern. Erste Ergebnisse für die kinetische Rac...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Dro, Clémence (Author) , Bellemin-Laponnaz, Stéphane (Author) , Welter, Richard (Author) , Gade, Lutz H. (Author)
Format: Article (Journal)
Language:English
Published: 25 August 2004
In: Angewandte Chemie
Year: 2004, Volume: 116, Issue: 34, Pages: 4579-4582
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.200460187
Online Access:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.200460187
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.200460187
Get full text
Author Notes:Clémence Dro, Stéphane Bellemin-Laponnaz, Richard Welter, and Lutz H. Gade
Description
Summary:Der Aktivität von Enzymen mit Tris(histidin)zink-Zentren eifern chirale Trisoxazolinzink-Zweikernkomplexe nach. Das abgebildete Triflato-Kation ist einer dieser ersten nichtenzymatischen Katalysatoren für die asymmetrische Umesterung von aktivierten Estern. Erste Ergebnisse für die kinetische Racematspaltung von Aminosäurephenylestern belegen die Stereoselektivität der Reaktion (F rosa, N blau, O rot, S gelb, Zn grün).
Item Description:Gesehen am 16.12.2022
Physical Description:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.200460187

Similar Items