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A C3-symmetrical chiral trisoxazoline zinc complex as a functional model for zinc hydrolases: kinetic resolution of racemic chiral esters by rransesterification

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Der Aktivität von Enzymen mit Tris(histidin)zink-Zentren eifern chirale Trisoxazolinzink-Zweikernkomplexe nach. Das abgebildete Triflato-Kation ist einer dieser ersten nichtenzymatischen Katalysatoren für die asymmetrische Umesterung von aktivierten Estern. Erste Ergebnisse für die kinetische Rac...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Dro, Clémence (VerfasserIn) , Bellemin-Laponnaz, Stéphane (VerfasserIn) , Welter, Richard (VerfasserIn) , Gade, Lutz H. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 25 August 2004
In: Angewandte Chemie
Year: 2004, Jahrgang: 116, Heft: 34, Pages: 4579-4582
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.200460187
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.200460187
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.200460187
Volltext
Verfasserangaben:Clémence Dro, Stéphane Bellemin-Laponnaz, Richard Welter, and Lutz H. Gade
Beschreibung
Zusammenfassung:Der Aktivität von Enzymen mit Tris(histidin)zink-Zentren eifern chirale Trisoxazolinzink-Zweikernkomplexe nach. Das abgebildete Triflato-Kation ist einer dieser ersten nichtenzymatischen Katalysatoren für die asymmetrische Umesterung von aktivierten Estern. Erste Ergebnisse für die kinetische Racematspaltung von Aminosäurephenylestern belegen die Stereoselektivität der Reaktion (F rosa, N blau, O rot, S gelb, Zn grün).
Beschreibung:Gesehen am 16.12.2022
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.200460187

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