Amidoethylation of anthracene hydride by n-aroylaziridines: inner-sphere single electron transfer (SET) and radical coupling confirmed

Regioselectivity (near 1:1) of substitutive ring opening of 1-benzoyl-2-methylaziridine by anthracene hydride is incompatible with common nucleophilic attack and thus confirms the radical coupling path.

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Lin, Pen-Yuan (VerfasserIn) , Stamm, Helmut (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 1998
In: Journal of chemical research online. Synopses
Year: 1998, Heft: 10, Pages: 646-647
ISSN:1364-5560
DOI:10.1039/A804044C
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1039/A804044C
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1998/jc/a804044c
Volltext
Verfasserangaben:P.-Y. Lin, H. Stamm
Beschreibung
Zusammenfassung:Regioselectivity (near 1:1) of substitutive ring opening of 1-benzoyl-2-methylaziridine by anthracene hydride is incompatible with common nucleophilic attack and thus confirms the radical coupling path.
Beschreibung:Gesehen am 11.07.2023
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1364-5560
DOI:10.1039/A804044C