APA-Zitierstil (7. Ausg.)

Schimanski, T. (2023). Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen. https://doi.org/10.11588/heidok.00033468

Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)

Schimanski, Theresa. Das Brugada Syndrom Mit CACNB2-Genvariante Als Zelluläres Modell Mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), Die Differenziert Wurden Aus Patientenspezifischen Pluripotenten Stammzellen. Heidelberg, 2023. https://doi.org/10.11588/heidok.00033468.

MLA-Zitierstil (9. Ausg.)

Schimanski, Theresa. Das Brugada Syndrom Mit CACNB2-Genvariante Als Zelluläres Modell Mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), Die Differenziert Wurden Aus Patientenspezifischen Pluripotenten Stammzellen. 2023. https://doi.org/10.11588/heidok.00033468.