Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen
Gespeichert in:
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| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
10 Okt. 2023
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