Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Schimanski, Theresa (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Book/Monograph Hochschulschrift
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Heidelberg 10 Okt. 2023
DOI:	10.11588/heidok.00033468
Schlagworte:	Hochschulschrift
Online-Zugang:	Resolving-System, kostenfrei: https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-334685 Resolving-System, kostenfrei: http://dx.doi.org/10.11588/heidok.00033468 Verlag, kostenfrei, Volltext: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/33468 Resolving-System, kostenfrei: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-334685 Langzeitarchivierung Nationalbibliothek, kostenfrei: https://d-nb.info/130562114X/34
Verfasserangaben:	vorgelegt von Theresa Schimanski ; Referent: PD Dr. med. Ibrahim El-Battrawy

Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen von Schimanski, Theresa (VerfasserIn)

2022

Book/Monograph Hochschulschrift