Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Schimanski, Theresa (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Buch/Monographie Hochschulschrift
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Heidelberg 2022
Schlagworte:
Online-Zugang: Volltext
Verfasserangaben:vorgelegt von Theresa Schimanski ; Referent: PD Dr. med. Ibrahim El-Battrawy

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