Anaplastische Gliome: Neuropathologie, molekulare Diagnostik und aktuelle Studienkonzepte
Anaplastische Gliome umfassen nach der aktuell gültigen WHO-Klassifikation reine Astrozytome, reine Oligodendrogliome und „gemischte“ Oligoastrozytome. Die molekularen Subgruppenanalysen der NOA-04-Studie haben drei molekulare Marker identifiziert, die unabhängig von der Art der Therapie - Strahle...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
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| Dokumenttyp: | Article (Journal) |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
17 July 2010
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| In: |
Der Nervenarzt
Year: 2010, Jahrgang: 81, Heft: 8, Pages: 928-935 |
| ISSN: | 1433-0407 |
| DOI: | 10.1007/s00115-010-2956-1 |
| Online-Zugang: | Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00115-010-2956-1
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| Verfasserangaben: | W. Wick, M. Weller |
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| 520 | |a Anaplastische Gliome umfassen nach der aktuell gültigen WHO-Klassifikation reine Astrozytome, reine Oligodendrogliome und „gemischte“ Oligoastrozytome. Die molekularen Subgruppenanalysen der NOA-04-Studie haben drei molekulare Marker identifiziert, die unabhängig von der Art der Therapie - Strahlentherapie oder Chemotherapie mit Alkylanzien - die Vorhersage eines längeren progressionsfreien und Gesamtüberlebens erlauben: die 1p/19q-Kodeletion, die O6-Methylguanylmethyltransferase (MGMT)-Promotor-Methylierung und Mutationen im Isozitratdehydrogenase-1 (IDH1)-Gen. Der klinisch-prognostische Stellenwert dieser molekularen Marker steht dem der histologischen Subklassifizierung der anaplastischen Gliome nicht nach, sodass solche Markerprofile in zukünftige Klassifikationen Eingang finden sollten. | ||
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