Zellmodell von Brugada-Syndrom bei Vorhandensein einer Variation im SCN1B-Gen basierend auf patientenspezifischen Kardiomyozyten abgeleitet aus human induzierten pluripotenten Stammzellen

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Müller, Jonas (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Book/Monograph Hochschulschrift
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Heidelberg 2023
Schlagworte:
Online-Zugang: Volltext
Verfasserangaben:vorgelegt von Jonas Nelson Müller ; Referent: Prof. Dr. med. Ibrahim Akin

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