The whn transcription factor encoded by the nude locus contains an evolutionarily conserved and functionally indispensable activation domain.

Mutations in the whn gene are associated with the phenotype of congenital athymia - and hairlessness in mouse and rat. The whn gene encodes a presump...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) , Schorpp-Kistner, Marina (VerfasserIn) , Boehm, Thomas (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 1996
In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Year: 1996, Jahrgang: 93, Heft: 18, Pages: 9661-9664
ISSN:1091-6490
DOI:10.1073/pnas.93.18.9661
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1073/pnas.93.18.9661
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://www.pnas.org/doi/abs/10.1073/pnas.93.18.9661
Volltext
Verfasserangaben:K. Schüddekopf, M. Schorpp, T. Boehm
Beschreibung
Zusammenfassung:Mutations in the whn gene are associated with the phenotype of congenital athymia - and hairlessness in mouse and rat. The whn gene encodes a presump...
Beschreibung:Gesehen am 23.04.2024
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1091-6490
DOI:10.1073/pnas.93.18.9661