Verträge mit Patienten und Probanden in der klinischen Forschung
Das Buch beleuchtet die Vertragsverhältnisse von Versuchspersonen mit Prüfstellen, Prüfern oder Sponsoren klinischer Studien. Versuchsverträge werden in aller Regel nicht ausdrücklich geschlossen. Stattdessen unterzeichnet die Versuchsperson eine (meist vorformulierte) Einwilligungserklärung,...
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Dokumenttyp: | Buch/Monographie Hochschulschrift |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Berlin [Heidelberg]
Springer
[2025]
|
| Schriftenreihe: | Kölner Schriften zum Medizinrecht
Band 31 |
| In: |
Kölner Schriften zum Medizinrecht (Band 31)
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Verlag, Inhaltstext: https://deposit.dnb.de/cgi-bin/dokserv?id=9a5b5c86898f4555adf58e192c2adc16 Verlag, Inhaltstext: http://www.Springer.com Cover: https://swbplus.bsz-bw.de/bsz1929627998cov.jpg |
| Verfasserangaben: | Madita Bosch |
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| 505 | 8 | |a Einleitung.- Kapitel 1: Typologische Einordnung des Versuchsvertrags.- Kapitel 2: Zustandekommen des Versuchsvertrags.- Kapitel 3: Wirksamkeit des Versuchsvertrags.- Kapitel 4: Pflichten aus dem Versuchsvertrag.- Kapitel 5: Beendigung des Vertragsverhältnisses.- Kapitel 6: Zusammenfassung der wesentlichen Ergebnisse. | |
| 520 | |a Das Buch beleuchtet die Vertragsverhältnisse von Versuchspersonen mit Prüfstellen, Prüfern oder Sponsoren klinischer Studien. Versuchsverträge werden in aller Regel nicht ausdrücklich geschlossen. Stattdessen unterzeichnet die Versuchsperson eine (meist vorformulierte) Einwilligungserklärung, mit der sie sich damit einverstanden erklärt, den ärztlichen Forschungsmaßnahmen unterzogen zu werden. Die Autorin untersucht, ob daneben konkludent ein Vertrag geschlossen wird, wie dieser typologisch einzuordnen ist, unter welchen Voraussetzungen er wirksam ist, welche Rechte und Pflichten sich daraus ergeben und wie der Vertrag beendet wird | ||
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