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Die Natur starker Chalkogenbindungen unter Beteiligung chalkogenhaltiger Heterocyclen

Chalkogenbindungen sind Sigma-Hole-Wechselwirkungen und kommen seit einiger Zeit als Alternative zu Wasserstoffbrückenbindungen zum Einsatz. In der Regel werden das elektrostatische Potential am Chalkogenatom und Delokalisierungseffekte für die Orientierung der Chalkogenbindung verantwortlich gema...

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Bibliographic Details
Main Authors: Haberhauer, Gebhard (Author) , Gleiter, Rolf (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 09 November 2020
In: Angewandte Chemie
Year: 2020, Volume: 132, Issue: 47, Pages: 21423-21430
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.202010309
Online Access:Verlag, kostenfrei, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.202010309
Verlag, kostenfrei, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.202010309
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Author Notes:Gebhard Haberhauer und Rolf Gleiter
Description
Summary:Chalkogenbindungen sind Sigma-Hole-Wechselwirkungen und kommen seit einiger Zeit als Alternative zu Wasserstoffbrückenbindungen zum Einsatz. In der Regel werden das elektrostatische Potential am Chalkogenatom und Delokalisierungseffekte für die Orientierung der Chalkogenbindung verantwortlich gemacht. Wir konnten jedoch mithilfe von SAPT-Berechnungen zeigen, dass weder der induktive Term (Delokalisierungseffekte) noch der elektrostatische Term die räumliche Orientierung starker Chalkogenbindungen in tellurhaltigen Aromaten verursacht. Stattdessen sind sterische Wechselwirkungen (Pauli-Abstoßung) für die Geometrie der Chalkogenbindung ausschlaggebend. Entgegen der chemischen Intuition sind die Dispersionsenergien der untersuchten tellurhaltigen Aromaten im Vergleich zu den Dispersionsenergien der entsprechenden Schwefel- und Selenverbindungen weitaus weniger relevant für die Gesamtanziehungskraft. Unsere Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung der häufig übersehenen sterischen Wechselwirkungen (Pauli-Repulsion) in der Konformationskontrolle von Sigma-Hole-Wechselwirkungen.
Item Description:Gesehen am 28.10.2025
Physical Description:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.202010309

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