Poikilodermatische Mycosis fungoides
Die poikilodermatische Mycosis fungoides stellt eine seltene Variante der Mycosis fungoides (MF) dar, die sich durch eine charakteristische Trias aus epidermaler Atrophie, netzförmig konfluierenden, erythematösen Papeln oder Plaques und Teleangiektasien auszeichnet. Histologisch lässt sich ein ba...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
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| Dokumenttyp: | Article (Journal) |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
08 August 2025
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| In: |
Die Dermatologie
Year: 2025, Jahrgang: 76, Heft: 11, Pages: 730-734 |
| ISSN: | 2731-7013 |
| DOI: | 10.1007/s00105-025-05547-4 |
| Online-Zugang: | Verlag, kostenfrei, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00105-025-05547-4
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| Verfasserangaben: | Silvia Mihalceanu, Ferdinand Toberer |
| Zusammenfassung: | Die poikilodermatische Mycosis fungoides stellt eine seltene Variante der Mycosis fungoides (MF) dar, die sich durch eine charakteristische Trias aus epidermaler Atrophie, netzförmig konfluierenden, erythematösen Papeln oder Plaques und Teleangiektasien auszeichnet. Histologisch lässt sich ein bandförmiges Infiltrat aus epidermotropen, atypischen Lymphozyten nachweisen. Die diagnostische Abgrenzung gegenüber anderen poikilodermatischen Dermatosen erweist sich als anspruchsvoll, da sowohl klinische als auch histopathologische Überschneidungen bestehen. Wir präsentieren den Fall einer 66-jährigen Patientin mit über 6 Jahre langsam progredienten Hautveränderungen am Rumpf, deren definitive Diagnose erst durch serielle Hautbiopsien und immunhistochemische Analysen gesichert werden konnte. Dieser Fall illustriert die diagnostischen Herausforderungen und hebt die Relevanz einer engmaschigen klinisch-pathologischen Korrelation hervor. |
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| Beschreibung: | Gesehen am 08.12.2025 |
| Beschreibung: | Online Resource |
| ISSN: | 2731-7013 |
| DOI: | 10.1007/s00105-025-05547-4 |