Pulmonale Manifestation hämatoonkologischer Erkrankungen und Therapien
Die pulmonalen Manifestationen hämatoonkologischer Erkrankungen umfassen eine Vielzahl sehr unterschiedlicher Krankheitsbilder. Darunter finden sich zum einen maligne Erkrankungen mit direkter oder indirekter Lungenbeteiligung, zum anderen pulmonale Komplikationen nach Chemotherapie, nach allogener...
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| Auteurs principaux: | , , |
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| Format: | Chapter/Article |
| Langue: | allemand |
| Publié: |
01 February 2022
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| In: |
Seltene Lungenerkrankungen
Year: 2022, Pages: 521-536 |
| DOI: | 10.1007/978-3-662-63651-0_37 |
| Accès en ligne: | Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/978-3-662-63651-0_37 Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-662-63651-0_37 
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| Notes sur l'auteur: | Karin Palmowski, Urte Sommerwerck, Thomas Luft |
| Résumé: | Die pulmonalen Manifestationen hämatoonkologischer Erkrankungen umfassen eine Vielzahl sehr unterschiedlicher Krankheitsbilder. Darunter finden sich zum einen maligne Erkrankungen mit direkter oder indirekter Lungenbeteiligung, zum anderen pulmonale Komplikationen nach Chemotherapie, nach allogener Stammzelltransplantation und nach CAR-T-Zelltherapie. Die allogene Stammzelltransplantation ist die Behandlungsmethode der Wahl bei vielen hämatoonkologischen Krankheitsbildern. Zu dem sehr heterogenen Bild der pulmonalen Komplikationen nach Stammzelltransplantation gehören neben verschiedenen Infektionen auch therapiebedingte Ursachen sowie die GvHD (Graft versus Host Disease) und auf endothelialer Schädigung basierende Erkrankungen („endothelial injury syndromes“), wie z. B. das idiopathische Pneumoniesyndrom (IPS) oder die pulmonale veno-okklusive Erkrankung. Die z. T. hohe Letalität erfordert eine rasche Diagnosestellung. Eine enge Zusammenarbeit zwischen Hämatoonkologen, Pneumologen, Radiologen und Pathologen ist daher essenziell. |
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| Description: | Gesehen am 02.09.2026 |
| Description matérielle: | Online Resource |
| ISBN: | 9783662636510 |
| DOI: | 10.1007/978-3-662-63651-0_37 |