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Kinetik der CpCo-katalysierten Cyclotrimerisierung von Phenylacetylen in überkritischen Fluiden

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Die Bestimmung der Kinetik der (cyclopentadienyl)Cobalt- (CpCo–) katalysierten Cyclotrimerisierung von Phenylacetylen in überkritischen Medien wie überkritischem Kohlendioxid (scCO2) oder auch überkritischem Wasser (SCW) bildete den Schwerpunkt in vorliegender Arbeit. Die Messungen dazu wurden in...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Černy, Kacper (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Book/Monograph Hochschulschrift
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 2006
Schlagworte:
Hochschulschrift
Online-Zugang:Verlag, Volltext: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-opus-67956
Verlag, Volltext: http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/volltexte/2006/6795
Volltext
Verfasserangaben:Kacper Cerny

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520 |a Die Bestimmung der Kinetik der (cyclopentadienyl)Cobalt- (CpCo–) katalysierten Cyclotrimerisierung von Phenylacetylen in überkritischen Medien wie überkritischem Kohlendioxid (scCO2) oder auch überkritischem Wasser (SCW) bildete den Schwerpunkt in vorliegender Arbeit. Die Messungen dazu wurden in einem 30 ml Fensterreaktor mit manuellem Probenahmesystem durchgeführt. Die erhaltenen Proben wurden via off-line GC analysiert. Da derzeit keine Daten zur Löslichkeit von Phenylacetylen und Triphenylbenzol in scCO2 vorliegen, wurden die Reaktionsbedingungen (c, p, T) experimentell so bestimmt, dass im Reaktor homogene Bedingungen vorlagen, so dass repräsentative Proben aus dem Reaktor entnommen werden konnten. Die Reaktionen wurden im Temperaturbereich von 130 – 170°C unter einem CO2-Druck von 380 bar durchgeführt mit konstanten Mengen an Phenylacetylen und unterschiedlichen Katalysatorkonzentrationen. Der CO-Einfluß auf die Umsätze wurde durch ein Experiment mit einem CO-Vordruck von 10 bar in scCO2 untersucht. Die erhaltenen Messdaten wurden im Rahmen eines gemeinsamen kinetischen Modells auf der Basis des Reaktionsmechanismus ausgewertet. Die Stoffstromanalysen zeigten, in Übereinstimmung mit den experimentellen Daten, dass eine Katalysatorumwandlung in eine weniger aktive Form ([CpCo(cyclobutadien)]) und eine katalytisch inaktive Form ([CpCo(cyclopentadienon)]) stattfand. Mit Hilfe des Modells wurden die Zeitkonstanten von 2.86.10-3 s-1(130°C), 1.11.10-2 s-1 (150°C) s-1, 3.74.10-2 (170°C) s-1 und eine Aktivierungsenergie von 96.8±1.4 kJ/mol berechnet. Analoge Messungen wurden in SCW durchgeführt. Die Reaktion verlief bei 400°C und 400 bar so schnell, dass nach 1 min Reaktionszeit kein Phenylacetylen mehr nachgewiesen werden konnte. Basierend auf den erhaltenen Daten von Messungen in scCO2, sollte die Zeitkonstante bei 400°C etwa 300 s-1 betragen. 
520 |a The aim of this work was focused on the determination of the kinetics of the (cyclopentadienyl)cobalt- (CpCo-) catalysed cyclotrimerisation of phenylacetylene in supercritical fluids such as supercritical carbon dioxide (scCO2) or supercritical water (SCW). The measurements were performed in 30 ml view cell autoclave equipped with a manual sampling system. The samples were analysed via off-line GC. With respect to the fact that actually there are no solubility data available for phenylacetylene and triphenylbenzene in scCO2, the reaction conditions (c, p, T) were tuned experimentally so that in the reactor homogenous conditions were obtained and representative samples could be taken. The kinetics measurements in scCO2 were carried out at 130°C, 150°C and 170°C under 380 bar with constant amounts of phenylacetylene and different catalyst concentrations. The influence of carbon monoxide on the turnover number of the reaction was examined by performing an experiment with a CO-pressure of 10 bar in sc CO2 in order to explain its role in the cyclotrimerisation mechanism. The data obtained were analysed within one common kinetic model on the basis of the reaction mechanism. The flow analyses in the mathematic model showed in agreement with the experimental data that during the catalysis the catalyst is transformed in a less active form ([CpCo(cyclobuatdiene)]) and [CpCo(cyclopentadienone)] as catalytically inactive form. On the basis of the kinetic model the reaction constants were calculated to 2.86.10-3 s-1 (130°C), 1.11.10-2 s-1 (150°C), and 3.74.10-2 s-1 (170°C), respectively. The activation energy was determined to 96.8±1.4 kJ/mol. The measurements in SCW were performed analogously. However the reaction proceeded at 400°C and under 400 bar pressure so fast, that even after a reaction time of 1 min no phenylacetylene could be detected any more. Extrapolated data obtained from reactions in scCO2 suppose the reaction constant in SCW to be 300 s-1. 
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