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    Molecular genetic and functional association of Brugada and early repolarization syndromes with S422L missense mutation in KCNJ8 von Barajas-Martinez, Hector (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) ,


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