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    Boosters for adeno-associated virus (AAV) vector (r)evolution von Szumska, Joanna (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) ,


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    Breaking the sound barrier: towards next-generation AAV vectors for gene therapy of hearing disorders von Fakhiri, Julia (VerfasserIn) , Landegger, Lukas (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Production, processing, and characterization of synthetic AAV gene therapy vectors von El Andari, Jihad (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Rapid and simple screening of CRISPR guide RNAs (gRNAs) in cultured cells using adeno-associated viral (AAV) vectors von Fakhiri, Julia (VerfasserIn) , Nickl, Manuela (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Phase I open label liver-directed gene therapy clinical trial for acute intermittent porphyria von D'Avola, Delia (VerfasserIn) , Gil-Fariña, Irene (VerfasserIn) , Schmidt, Manfred (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Hippocampal GluA1 expression in Gria1−/− mice only partially restores spatial memory performance deficits von Freudenberg, Florian (VerfasserIn) , Resnik, Evgeny (VerfasserIn) , Kolleker, Alexander (VerfasserIn) , Celikel, Tansu (VerfasserIn) , Sprengel, Rolf (VerfasserIn) , Seeburg, Peter H. (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    S100A1 gene therapy in small and large animals von Most, Patrick (VerfasserIn) , Raake, Philip (VerfasserIn) , Weber, Christophe (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Pleger, Sven Torsten (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Efficient gene transfer with pseudotyped recombinant adeno-associated viral vectors into human chronic myelogenous leukemia cells von Sellner, Leopold (VerfasserIn) , Veldwijk, Marlon Romano (VerfasserIn) , Kleinschmidt, Jürgen (VerfasserIn) , Maier-Laufs, Stephanie (VerfasserIn) , Topaly, Julian (VerfasserIn) , Fruehauf, Stefan (VerfasserIn) , Zeller, W. Jens (VerfasserIn) , Wenz, Frederik (VerfasserIn) ,


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