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    Cortical brain abnormalities in 4474 individuals with schizophrenia and 5098 control subjects via the enhancing neuro imaging genetics through meta analysis (ENIGMA) Consortium von Erp, Theo van (VerfasserIn) , Gruber, Oliver (VerfasserIn) , Krämer, Bernd (VerfasserIn) , Richter, Anja (VerfasserIn) ,


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    Integrating Tenascin-C protein expression and 1q25 copy number status in pediatric intracranial ependymoma prognostication: a new model for risk stratification von Andreiuolo, Felipe (VerfasserIn) , Witt, Hendrik (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Clinical characterization of a presenilin 1 mutation (F177S) in a family with very early-onset Alzheimer's disease in the third decade of life von Hausner, Lucrezia (VerfasserIn) , Tschäpe, Jakob-Andreas (VerfasserIn) , Schmitt, Hans Peter (VerfasserIn) , Hentschel, Frank (VerfasserIn) , Hartmann, Tobias (VerfasserIn) , Frölich, Lutz (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Hemodynamic and clinical onset in patients with hereditary pulmonary arterial hypertension and BMPR2 mutations von Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , Szamalek-Hoegel, Justyna (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Nagel, Christian (VerfasserIn) , Benjamin, Nicola (VerfasserIn) , Tiede, Henning (VerfasserIn) , Olschewski, Horst (VerfasserIn) , Reichenberger, Frank (VerfasserIn) , Ghofrani, Ardeschir H. A. (VerfasserIn) , Seeger, Werner (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) ,


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