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A clinical screening tool to detect genetic cancer predisposition in pediatric oncology shows high sensitivity but can miss a substantial percentage of affected children von Friedrich, Ulrike A. (VerfasserIn) , Bienias, Marc (VerfasserIn) , Zinke, Claudia (VerfasserIn) , Prazenicova, Maria (VerfasserIn) , Lohse, Judith (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Menzel, Maria (VerfasserIn) , Langanke, Jonas (VerfasserIn) , Walter, Carolin (VerfasserIn) , Wagener, Rabea (VerfasserIn) , Brozou, Triantafyllia (VerfasserIn) , Varghese, Julian (VerfasserIn) , Dugas, Martin (VerfasserIn) , Erlacher, Miriam (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Suttorp, Meinolf (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Hauer, Julia Christina (VerfasserIn) , Auer, Franziska (VerfasserIn) ,
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Klinikum der Universität Heidelberg
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