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    The creation of an adaptable informed consent form for research purposes to overcome national and institutional bottlenecks in ethics review: experience from rare disease registrie... von Landi, Annalisa (VerfasserIn) , Mimouni, Yanis (VerfasserIn) , Giannuzzi, Viviana (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Altavilla, Annagrazia (VerfasserIn) , Gibson, Spencer (VerfasserIn) , Julkowska, Daria (VerfasserIn) ,


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