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    Circular RNA Splicing von Eger, Nicole (VerfasserIn) , Schoppe, Laura (VerfasserIn) , Schuster, Susanne (VerfasserIn) , Laufs, Ulrich (VerfasserIn) , Boeckel, Jes-Niels (VerfasserIn) ,


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    Biallelic mutations in DNAJC12 cause hyperphenylalaninemia, dystonia, and intellectual disability von Anikster, Yair (VerfasserIn) , Shen, Nan (VerfasserIn) ,


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    Bilateral coronal and sagittal synostosis in X-linked hypophosphatemic rickets: a case report von Freudlsperger, Christian (VerfasserIn) , Hoffmann, Jürgen (VerfasserIn) , Castrillón-Oberndorfer, Gregor (VerfasserIn) , Engel, Michael (VerfasserIn) ,


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    Application of a BRAF V600E mutation-specific antibody for the diagnosis of hairy cell leukemia von Andrulis, Mindaugas (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) ,


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    EGFR mutation detection in NSCLC-assessment of diagnostic application and recommendations of the German Panel for Mutation Testing in NSCLC von Penzel, Roland (VerfasserIn) , Sers, Christine (VerfasserIn) , Chen, Yuan (VerfasserIn) , Lehmann-Mühlenhoff, Ulrich (VerfasserIn) , Merkelbach-Bruse, Sabine (VerfasserIn) , Jung, Andreas (VerfasserIn) , Kirchner, Thomas (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , Kreipe, Hans H. (VerfasserIn) , Petersen, Iver (VerfasserIn) , Dietel, Manfred (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) ,


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    EGFR mutation detection in NSCLC-assessment of diagnostic application and recommendations of the German Panel for Mutation Testing in NSCLC von Penzel, Roland (VerfasserIn) , Sers, Christine (VerfasserIn) , Chen, Yuan (VerfasserIn) , Lehmann-Mühlenhoff, Ulrich (VerfasserIn) , Merkelbach-Bruse, Sabine (VerfasserIn) , Jung, Andreas (VerfasserIn) , Kirchner, Thomas (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , Kreipe, Hans H. (VerfasserIn) , Petersen, Iver (VerfasserIn) , Dietel, Manfred (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) ,


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    Relationship between nucleosome positioning and DNA methylation von Chodavarapu, Ramakrishna K. (VerfasserIn) , Feng, Suhua (VerfasserIn) , Bernatavichute, Yana V. (VerfasserIn) , Chen, Pao-Yang (VerfasserIn) , Stroud, Hume (VerfasserIn) , Yu, Yanchun (VerfasserIn) , Hetzel, Jonathan A. (VerfasserIn) , Kuo, Frank (VerfasserIn) , Kim, Jin (VerfasserIn) , Cokus, Shawn J. (VerfasserIn) , Casero, David (VerfasserIn) , Bernal, Maria (VerfasserIn) , Huijser, Peter (VerfasserIn) , Clark, Amander T. (VerfasserIn) , Krämer, Ute (VerfasserIn) , Merchant, Sabeeha S. (VerfasserIn) , Zhang, Xiaoyu (VerfasserIn) , Jacobsen, Steven E. (VerfasserIn) , Pellegrini, Matteo (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Routine rhesus-D genotyping in amniotic fluid: analysis of exon 10 versus intron 4 by polymerase chain reaction von Müller, Thomas (VerfasserIn) , Lammers, I. (VerfasserIn) , Gran, S. (VerfasserIn) , Neuse, I. (VerfasserIn) , Leo, Albrecht (VerfasserIn) , Schunter, F. (VerfasserIn) ,


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