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    T-786C single nucleotide polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene as a risk factor for endothelial dysfunction in polymyalgia rheumatica von Löffers, Christine (VerfasserIn) , Heilig, Bernhard (VerfasserIn) , Hecker, Markus (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Hemodynamic and clinical onset in patients with hereditary pulmonary arterial hypertension and BMPR2 mutations von Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , Szamalek-Hoegel, Justyna (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Nagel, Christian (VerfasserIn) , Benjamin, Nicola (VerfasserIn) , Tiede, Henning (VerfasserIn) , Olschewski, Horst (VerfasserIn) , Reichenberger, Frank (VerfasserIn) , Ghofrani, Ardeschir H. A. (VerfasserIn) , Seeger, Werner (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    A polymorphism within the connective tissue growth factor (CTGF) gene has no effect on non-invasive markers of beta-cell area and risk of type 2 diabetes von Pivovarova-Ramich, Olga (VerfasserIn) , Fisher, Eva (VerfasserIn) , Dudziak, Katarzyna (VerfasserIn) , Ilkavets, Iryna (VerfasserIn) , Dooley, Steven (VerfasserIn) , Slominsky, Petr (VerfasserIn) , Limborska, Svetlana (VerfasserIn) , Weickert, Martin O. (VerfasserIn) , Spranger, Joachim (VerfasserIn) , Fritsche, Andreas (VerfasserIn) , Boeing, Heiner (VerfasserIn) , Pfeiffer, Andreas F. H. (VerfasserIn) , Rudovich, Natalia (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    TIMP-2 gene polymorphism is associated with intracerebral hemorrhage von Reuter, Björn (VerfasserIn) , Bugert, Peter (VerfasserIn) , Stroick, Mark Gregor (VerfasserIn) , Bukow, Simone (VerfasserIn) , Griebe, Martin (VerfasserIn) , Hennerici, Michael G. (VerfasserIn) , Fatar, Marc (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Phenotype frequencies of autosomal minor histocompatibility antigens display significant differences among populations von Spierings, Eric (VerfasserIn) , Hendriks, Matthijs (VerfasserIn) , Absi, Léna (VerfasserIn) , Canossi, Angelica (VerfasserIn) , Chhaya, Sonal (VerfasserIn) , Crowley, John (VerfasserIn) , Dolstra, Harry (VerfasserIn) , Eliaou, Jean-François (VerfasserIn) , Ellis, Tom (VerfasserIn) , Enczmann, Jürgen (VerfasserIn) , Fasano, Maria E. (VerfasserIn) , Gervais, Thibaut (VerfasserIn) , Gorodezky, Clara (VerfasserIn) , Kircher, Brigitte (VerfasserIn) , Laurin, David (VerfasserIn) , Leffell, Mary S. (VerfasserIn) , Loiseau, Pascale (VerfasserIn) , Malkki, Mari (VerfasserIn) , Markiewicz, Miroslaw (VerfasserIn) , Martinetti, Miryam (VerfasserIn) , Maruya, Etsuko (VerfasserIn) , Mehra, Narinder (VerfasserIn) , Oguz, Fatma (VerfasserIn) , Oudshoorn, Machteld (VerfasserIn) , Pereira, Noemi (VerfasserIn) , Rani, Rajni (VerfasserIn) , Sergeant, Ruhena (VerfasserIn) , Thomson, Jackie (VerfasserIn) , Tran, Thuong Hien (VerfasserIn) , Turpeinen, Hannu (VerfasserIn) , Yang, Kuo-Liang (VerfasserIn) , Zunec, Renata (VerfasserIn) , Carrington, Mary (VerfasserIn) , de Knijff, Peter (VerfasserIn) , Goulmy, Els (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Pseudoautosomal marker DXYS20 and manic depression von Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Cichon, Sven (VerfasserIn) , Erdmann, Jeanette (VerfasserIn) , Körner, Judith (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Fritze, Jürgen (VerfasserIn) , Propping, Peter (VerfasserIn) ,


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