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    Primäre Hyperoxalurie Typ 1: eine seltene hereditäre Stoffwechselstörung als Ursache einer Livedo racemosa by Linse, Kai-Philipp (Author) , Enk, Alexander (Author) , Toberer, Ferdinand (Author) ,


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    Nephrolithiasis und Nephrokalzinose bei Kindern und Jugendlichen by Hoppe, Bernd (Author) , Martin-Higueras, Cristina (Author) , Younsi, Nina (Author) , Stein, Raimund (Author) ,


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