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Sample-size calculation for preclinical dose-response experiments using heterogeneous tumour models von Ciecior, Willy (VerfasserIn) , Ebert, Nadja (VerfasserIn) , Borgeaud, Nathalie (VerfasserIn) , Thames, Howard D. (VerfasserIn) , Baumann, Michael (VerfasserIn) , Krause, Mechthild (VerfasserIn) , Löck, Steffen (VerfasserIn) ,

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Methods and applications of sample size calculation and recalculation in clinical trials von Kieser, Meinhard (VerfasserIn)

Enhancing the informativeness and replicability of imaging genomics studies von Carter, Cameron S. (VerfasserIn) , Meyer-Lindenberg, Andreas (VerfasserIn) ,

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Some issues of sample size calculation for time-to-event endpoints using the Freedman and Schoenfeld formulas von Abel, Ulrich (VerfasserIn) , Jensen, Katrin (VerfasserIn) , Karapanagiotou-Schenkel, Irini (VerfasserIn) , Kieser, Meinhard (VerfasserIn) ,

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Optimal adaptive two-stage designs for phase II cancer clinical trials von Englert, Stefan (VerfasserIn) , Kieser, Meinhard (VerfasserIn) ,

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Sample sizes for time-to-event endpoints: should you insure against chance variations in accrual? von Abel, Ulrich (VerfasserIn) , Jensen, Katrin (VerfasserIn) , Karapanagiotou-Schenkel, Irini (VerfasserIn) ,

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