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Genetical, clinical, and functional analysis of a large international cohort of patients with autosomal recessive congenital ichthyosis due to mutations in NIPAL4 von Ballin, Nadja (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,

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Mutation update for CYP4F22 variants associated with autosomal recessive congenital ichthyosis von Hotz, Alrun Göntje (VerfasserIn) , Bourrat, Emmanuelle (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,

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