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    Twenty years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia and congenital primary hypothyroidism: experiences from the DGKED/AQUAPE study group for quality improvement in... von Hammersen, Johanna (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) , Bonfig, Walter (VerfasserIn) , Schönau, Eckhard (VerfasserIn) , Warncke, Katharina (VerfasserIn) , Eckert, Alexander J. (VerfasserIn) , Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn) , Palm, Katja (VerfasserIn) , Holl, Reinhard W. (VerfasserIn) , Wölfle, Joachim (VerfasserIn) ,


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    Typical characteristics of children with congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency: a single-centre experience and review of the literature von Breil, Thomas (VerfasserIn) , Yakovenko, Vira (VerfasserIn) , Inta, Ioana (VerfasserIn) , Choukair, Daniela (VerfasserIn) , Klose, Daniela (VerfasserIn) , Mittnacht, Janna (VerfasserIn) , Alrajab, Abdulsattar (VerfasserIn) , Grulich-Henn, Jürgen (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) ,


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