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Twenty years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia and congenital primary hypothyroidism: experiences from the DGKED/AQUAPE study group for quality improvement in...
von Hammersen, Johanna (VerfasserIn)
, Bettendorf, Markus (VerfasserIn)
, Bonfig, Walter (VerfasserIn)
, Schönau, Eckhard (VerfasserIn)
, Warncke, Katharina (VerfasserIn)
, Eckert, Alexander J. (VerfasserIn)
, Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn)
, Palm, Katja (VerfasserIn)
, Holl, Reinhard W. (VerfasserIn)
, Wölfle, Joachim (VerfasserIn)
,
in:
Medizinische Genetik, 34 (2022), 1, Seite 29-40
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Typical characteristics of children with congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency: a single-centre experience and review of the literature
von Breil, Thomas (VerfasserIn)
, Yakovenko, Vira (VerfasserIn)
, Inta, Ioana (VerfasserIn)
, Choukair, Daniela (VerfasserIn)
, Klose, Daniela (VerfasserIn)
, Mittnacht, Janna (VerfasserIn)
, Alrajab, Abdulsattar (VerfasserIn)
, Grulich-Henn, Jürgen (VerfasserIn)
, Bettendorf, Markus (VerfasserIn)
,
in:
The journal of pediatric endocrinology and metabolism, 32 (2019), 3, Seite 259-267
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Bettendorf, Markus
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Bonfig, Walter
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Thema
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11β-hydroxylase deficiency
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