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Refining genotypes and phenotypes in KCNA2-related neurological disorders von Driedger, Jan Henje (VerfasserIn) , Schröter, Julian (VerfasserIn) , Jüngling, Jerome (VerfasserIn) , Biskup, Saskia (VerfasserIn) , Klotz, Kerstin A. (VerfasserIn) , Bast, Thomas (VerfasserIn) , Dietel, Tobias (VerfasserIn) , Korenke, Christoph (VerfasserIn) , Christoph, Sophie (VerfasserIn) , Brennenstuhl, Heiko (VerfasserIn) , Rubboli, Guido (VerfasserIn) , Møller, Rikke S. (VerfasserIn) , Lesca, Gaetan (VerfasserIn) , Chaix, Yves (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Lemke, Johannes (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,

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Heterozygous variants in KMT2E cause a spectrum of neurodevelopmental disorders and epilepsy von O'Donnell-Luria, Anne H. (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,

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