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    KCNN2 mutation in autosomal-dominant tremulous myoclonus-dystonia von Balint, Bettina (VerfasserIn) , Guerreiro, R. (VerfasserIn) , Carmona, S. (VerfasserIn) , Dehghani, N. (VerfasserIn) , Latorre, Anna (VerfasserIn) , Cordivari, C. (VerfasserIn) , Bhatia, K. P. (VerfasserIn) , Bras, J. (VerfasserIn) ,


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