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Phenotypic diversity, disease progression, and pathogenicity of MVK missense variants in mevalonic aciduria von Brennenstuhl, Heiko (VerfasserIn) , Nashawi, Mohammed (VerfasserIn) , Schröter, Julian (VerfasserIn) , Baronio, Federico (VerfasserIn) , Beedgen, Lars (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Jeltsch, Kathrin (VerfasserIn) , Landenberg, Christina von (VerfasserIn) , Martini, Silvia (VerfasserIn) , Simon, Anna (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) , Tsiakas, Konstantinos (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) ,

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Mevalonate kinase deficiency: enlarging the clinical and biochemical spectrum von Prietsch, Viola (VerfasserIn) , Mayatepek, Ertan (VerfasserIn) , Krastel, Hermann (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Zundel, Dorothee (VerfasserIn) , Waterham, Hans R. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Gibson, K. Michael (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) ,

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