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    Biallelic mutations in LIPT2 cause a mitochondrial lipoylation defect associated with severe neonatal encephalopathy von Habarou, Florence (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) , Nitschke, Patrick (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Korenke, Christoph (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) ,


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