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    Clinical and biochemical characterization of patients with early infantile onset of autosomal recessive GTP cyclohydrolase I deficiency without hyperphenylalaninemia von Opladen, Thomas (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Hörster, Friederike (VerfasserIn) , Hinz, Anne-Bärbel (VerfasserIn) , Neidhardt, Katharina (VerfasserIn) , Klein, Christine (VerfasserIn) , Wolf, Nicole (VerfasserIn) ,


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