No difference in penetrance between truncating and missense/aberrant splicing pathogenic variants in MLH1 and MSH2: a prospective Lynch Syndrome Database study
von Dominguez-Valentin, Mev (VerfasserIn)
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, Engel, Christoph (VerfasserIn)
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, Katz, Lior (VerfasserIn)
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, Morak, Monika (VerfasserIn)
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, Hüneburg, Robert (VerfasserIn)
, Knebel Doeberitz, Magnus von (VerfasserIn)
, Loeffler, Markus (VerfasserIn)
, Rahner, Nils (VerfasserIn)
, Weitz, Jürgen (VerfasserIn)
, Steinke-Lange, Verena (VerfasserIn)
, Schmiegel, Wolff (VerfasserIn)
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, Mints, Miriam (VerfasserIn)
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