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AZFb “de novo” and “polymorphic” deletions
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Human AZFb deletions cause distinct testicular pathologies depending on their extensions in Yq11 and the Y haplogroup: new cases and review of literature
von Vogt, Peter H. (VerfasserIn)
, Bender, Ulrike (VerfasserIn)
, Deibel, Barbara (VerfasserIn)
, Kiesewetter, Franklin (VerfasserIn)
, Zimmer, Jutta (VerfasserIn)
, Strowitzki, Thomas (VerfasserIn)
,
in:
Cell & bioscience, 11 (2021), Artikel-ID 60, Seite 1-13
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Bender, Ulrike
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Deibel, Barbara
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Kiesewetter, Franklin
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Strowitzki, Thomas
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Vogt, Peter H.
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AZFb Y genes
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AZFb “de novo” and “polymorphic” deletions
AZFb-c amplicons
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Meiotic arrest
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OAT syndrome
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“Classical” and “non-classical” AZFb deletions
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