Suchergebnisse

  • Treffer 1 - 4 von 4
Treffer weiter einschränken
  1. 1
    Buchumschlag

    Clinical and biochemical footprints of congenital disorders of glycosylation: proposed nosology von Ng, Bobby (VerfasserIn) , Freeze, Hudson H. (VerfasserIn) , Himmelreich, Nastassja (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) , Ferreira, Carlos R. (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  2. 2
    Buchumschlag

    The metabolic map into the pathomechanism and treatment of PGM1-CDG von Radenkovic, Silvia (VerfasserIn) , Himmelreich, Nastassja (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  3. 3
    Buchumschlag

    Mutations in ATP6V1E1 or ATP6V1A Cause Autosomal-Recessive Cutis Laxa von Van Damme, Tim (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) , Korenke, Christoph (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  4. 4
    Buchumschlag

    Pubertal development in ALG6 deficiency (congenital disorder of glycosylation type Ic) von Miller, Bradley (VerfasserIn) , Freeze, Hudson H. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Sarafoglou, Kyriakie (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:

Suchwerkzeuge: