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    Exome sequencing reveals a novel CWF19L1 mutation associated with intellectual disability and cerebellar atrophy von Evers, Christina (VerfasserIn) , Kaufmann, Lilian (VerfasserIn) , Seitz, Angelika (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Granzow, Martin (VerfasserIn) , Karch, Stephanie (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Gdynia, Georg (VerfasserIn) , Elsässer, Michael (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,


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