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Medium-chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency: evaluation of genotype-phenotype correlation in patients detected by newborn screening von Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Haege, Gisela (VerfasserIn) , Fang-Hoffmann, Junmin (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Burgard, Peter (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) ,

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