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    Mutation detection in patients with retinal dystrophies using targeted next generation sequencing von Weisschuh, Nicole (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Mutation in BMPR2 promoter: a ‘second hit’ for manifestation of pulmonary arterial hypertension? von Rodríguez Viales, Rebecca (VerfasserIn) , Eichstaedt, Christina (VerfasserIn) , Benjamin, Nicola (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Lichtblau, Mona (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Amplicon sequencing of colorectal cancer: variant calling in frozen and formalin-fixed samples von Betge, Johannes (VerfasserIn) , Kerr, Grainne (VerfasserIn) , Miersch, Thilo (VerfasserIn) , Leible, Svenja (VerfasserIn) , Galata, Christian (VerfasserIn) , Zhan, Tianzuo (VerfasserIn) , Gaiser, Timo (VerfasserIn) , Post, Stefan (VerfasserIn) , Ebert, Matthias (VerfasserIn) , Horisberger, Karoline (VerfasserIn) , Boutros, Michael (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    KIT mutation and loss of 14q may be sufficient for the development of clinically symptomatic very low-risk GIST von Klinke, Olaf (VerfasserIn) , Mizani, Tuba (VerfasserIn) , Baldwin, Gouri (VerfasserIn) , Bancel, Brigitte (VerfasserIn) , Devouassoux-Shisheboran, Mojgan (VerfasserIn) , Scoazec, Jean-Yves (VerfasserIn) , Bringuier, Pierre-Paul (VerfasserIn) , Feederle, Regina (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Taniere, Philippe (VerfasserIn) , Delecluse, Henri-Jacques (VerfasserIn) ,


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