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How do parents decide on genetic testing in pediatrics?: A systematic review von Doll, Elena Sophia (VerfasserIn) , Lerch, Seraina Petra (VerfasserIn) , Schmalenberger, Katja (VerfasserIn) , Alex, Karla (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Brennenstuhl, Heiko (VerfasserIn) , Pereira, Stacey (VerfasserIn) , Smith, Hadley S. (VerfasserIn) , Winkler, Eva C. (VerfasserIn) , Mahal, Julia (VerfasserIn) , Ditzen, Beate (VerfasserIn) ,

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Genetic variants in patients with multiple arterial aneurysms von Körfer, Daniel (VerfasserIn) , Grond-Ginsbach, Caspar (VerfasserIn) , Peters, Andreas (VerfasserIn) , Burkart, Sebastian (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Böckler, Dittmar (VerfasserIn) , Erhart, Philipp (VerfasserIn) ,

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Humangenetische Diagnostik bei onkologischen Erkrankungen: Bedeutung von Tumorrisikosyndromen für Therapie und Prävention von Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) ,

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A clinical screening tool to detect genetic cancer predisposition in pediatric oncology shows high sensitivity but can miss a substantial percentage of affected children von Friedrich, Ulrike A. (VerfasserIn) , Bienias, Marc (VerfasserIn) , Zinke, Claudia (VerfasserIn) , Prazenicova, Maria (VerfasserIn) , Lohse, Judith (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Menzel, Maria (VerfasserIn) , Langanke, Jonas (VerfasserIn) , Walter, Carolin (VerfasserIn) , Wagener, Rabea (VerfasserIn) , Brozou, Triantafyllia (VerfasserIn) , Varghese, Julian (VerfasserIn) , Dugas, Martin (VerfasserIn) , Erlacher, Miriam (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Suttorp, Meinolf (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Hauer, Julia Christina (VerfasserIn) , Auer, Franziska (VerfasserIn) ,

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Improving sudden cardiac death risk stratification in hypertrophic cardiomyopathy using established clinical variables and genetic information von Amr, Ali (VerfasserIn) , Kölemen, Jan (VerfasserIn) , Reich, Christoph (VerfasserIn) , Sedaghat-Hamedani, Farbod (VerfasserIn) , Kayvanpour, Elham (VerfasserIn) , Haas, Jan (VerfasserIn) , Frese, Karen S. (VerfasserIn) , Lehmann, David Hermann (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Frey, Norbert (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) ,

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Genetic analysis identifies the SLC4A3 anion exchanger as a major gene for short QT syndrome von Christiansen, Morten Krogh (VerfasserIn) , Kjær-Sørensen, Kasper (VerfasserIn) , Clavsen, Natacha C. (VerfasserIn) , Dittmann, Sven (VerfasserIn) , Jensen, Maja Fuhlendorff (VerfasserIn) , Guldbrandsen, Halvor Østerby (VerfasserIn) , Pedersen, Lisbeth Nørum (VerfasserIn) , Sørensen, Rikke Hasle (VerfasserIn) , Lildballe, Dorte Launholt (VerfasserIn) , Müller, Klara (VerfasserIn) , Müller, Patrick (VerfasserIn) , Vogel, Kira (VerfasserIn) , Rudic, Boris (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Oxvig, Claus (VerfasserIn) , Aalkjær, Christian (VerfasserIn) , Schulze-Bahr, Eric (VerfasserIn) , Matchkov, Vladimir (VerfasserIn) , Bundgaard, Henning (VerfasserIn) , Jensen, Henrik Kjærulf (VerfasserIn) ,

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Conseil génétique et dépistage de l’hypertension artérielle pulmonaire: consensus du Consortium international pour les études génétiques dans l’HTAP - version française... von Montani, David (VerfasserIn) , Eichstaedt, Christina (VerfasserIn) , Belge, C. (VerfasserIn) , Chung, W. K. (VerfasserIn) , Gräf, S. (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) , Humbert, M. (VerfasserIn) , Quarck, R. (VerfasserIn) , Tenorio-Castano, J. A. (VerfasserIn) , Soubrier, F. (VerfasserIn) , Trembath, R. C. (VerfasserIn) , Morrell, N. W. (VerfasserIn) ,

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Gene panel diagnostics reveals new pathogenic variants in pulmonary arterial hypertension von Eichstaedt, Christina (VerfasserIn) , Saßmannshausen, Zoe (VerfasserIn) , Shaukat, Memoona (VerfasserIn) , Cao, Ding (VerfasserIn) , Xanthouli, Panagiota (VerfasserIn) , Gall, Henning (VerfasserIn) , Sommer, Natascha (VerfasserIn) , Ghofrani, Hossein-Ardeschir (VerfasserIn) , Seyfarth, Hans-Jürgen (VerfasserIn) , Lerche, Marianne (VerfasserIn) , Halank, Michael (VerfasserIn) , Kleymann, Janina (VerfasserIn) , Benjamin, Nicola (VerfasserIn) , Harutyunova, Satenik (VerfasserIn) , Egenlauf, Benjamin (VerfasserIn) , Milger, Katrin (VerfasserIn) , Rosenkranz, Stephan (VerfasserIn) , Ewert, Ralf (VerfasserIn) , Klose, Hans (VerfasserIn) , Hoeper, Marius M. (VerfasserIn) , Olsson, Karen M. (VerfasserIn) , Lankeit, Mareike (VerfasserIn) , Lange, Tobias J. (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) ,

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Final results of the southwest German pilot study on cystic fibrosis newborn screening: evaluation of an IRT/PAP protocol with IRT-dependent safety net von Sommerburg, Olaf (VerfasserIn) , Stahl, Mirjam (VerfasserIn) , Hämmerling, Susanne Hedwig (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Kohlmüller, Dirk (VerfasserIn) , Happich, Margit (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Mall, Marcus A. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) ,

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Genetische Grundlagen bei Varianten der Geschlechtsentwicklung von Rehnitz, Julia (VerfasserIn)

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Das sogenannte Recht auf Nichtwissen: normatives Fundament und anwendungspraktische Geltungskraft

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Familial breast cancer: genetic counseling over time, including patients´ expectations and initiators considering the Angelina Jolie effect von Evers, Christina (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Schott, Sarah (VerfasserIn) ,

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Precision medicine approach to genetic cardiomyopathy von Filonenko, Kateryna (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) ,

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Genomanalysen als Informationseingriff: ethische, juristische und ökonomische Analysen zum prädiktiven Potential der Genomsequenzierung von Tanner, Klaus (VerfasserIn) , Kirchhof, Paul (VerfasserIn) , Schulenburg, Johann-Matthias von der (VerfasserIn) , Wolfrum, Rüdiger (VerfasserIn) , Gantner, Gösta (VerfasserIn) , Molnár-Gábor, Fruzsina (VerfasserIn) , Frank, Martin (VerfasserIn) , Plöthner, Marika Anne (VerfasserIn) ,

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Genomanalysen als Informationseingriff: ethische, juristische und ökonomische Analysen zum prädiktiven Potential der Genomsequenzierung von Tanner, Klaus (VerfasserIn) , Schulenburg, Johann-Matthias von der (VerfasserIn) , Wolfrum, Rüdiger (VerfasserIn) , Kirchhof, Paul (VerfasserIn) , Gantner, Gösta (VerfasserIn) , Molnár-Gábor, Fruzsina (VerfasserIn) , Frank, Martin (VerfasserIn) , Plöthner, Marika Anne (VerfasserIn) ,

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Clinical utility gene card for Smith-Lemli-Opitz Syndrome [SLOS] von Witsch-Baumgartner, Martina (VerfasserIn) , Sawyer, Hilary (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) ,

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Klinik und Genetik der hypertrophen und dilatativen Kardiomyopathie von Meder, Benjamin (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) ,

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Evolving perspectives in Wilson dsease: diagnosis, treatment and monitoring von Weiss, Karl Heinz (VerfasserIn) , Stremmel, Wolfgang (VerfasserIn) ,

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Biophysical characterization of KCNQ1 P320 mutations linked to long QT syndrome 1 von Thomas, Dierk (VerfasserIn) , Khalil, Markus (VerfasserIn) , Alter, Markus Lukas (VerfasserIn) , Schweizer, Patrick Alexander (VerfasserIn) , Karle, Christoph (VerfasserIn) , Wimmer, Anna-Britt Victoria (VerfasserIn) , Licka, Manuela (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Koenen, Michael (VerfasserIn) , Ulmer, Herbert E. (VerfasserIn) , Zehelein, Jörg (VerfasserIn) ,

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