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Mismatch repair-deficient crypt foci in Lynch syndrome: molecular alterations and association with clinical parameters von Staffa, Laura (VerfasserIn) , Echterdiek, Fabian Friedrich (VerfasserIn) , Nelius, Nina (VerfasserIn) , Benner, Axel (VerfasserIn) , Werft, Wiebke (VerfasserIn) , Lahrmann, Bernd (VerfasserIn) , Grabe, Niels (VerfasserIn) , Schneider, Martin (VerfasserIn) , Tariverdian, Mirjam (VerfasserIn) , Knebel Doeberitz, Magnus von (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) ,

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KIT mutation and loss of 14q may be sufficient for the development of clinically symptomatic very low-risk GIST von Klinke, Olaf (VerfasserIn) , Mizani, Tuba (VerfasserIn) , Baldwin, Gouri (VerfasserIn) , Bancel, Brigitte (VerfasserIn) , Devouassoux-Shisheboran, Mojgan (VerfasserIn) , Scoazec, Jean-Yves (VerfasserIn) , Bringuier, Pierre-Paul (VerfasserIn) , Feederle, Regina (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Taniere, Philippe (VerfasserIn) , Delecluse, Henri-Jacques (VerfasserIn) ,

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