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    Novel mutations in the ferritin-L iron-responsive element that only mildly impair IRP binding cause hereditary hyperferritinaemia cataract syndrome von Luscieti, Sara (VerfasserIn) , Tolle, Gabriele (VerfasserIn) , Aranda, Jessica (VerfasserIn) , Campos, Carmen Benet (VerfasserIn) , Risse, Frank (VerfasserIn) , Morán, Érica (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Sánchez, Mayka (VerfasserIn) ,


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