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Newborn screening for neuro-metabolic disorders: Strategies, clinical benefits, and prerequisites for program expansion von Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Scharré, Svenja (VerfasserIn) , Schnabel-Besson, Elena (VerfasserIn) , Kuseyri Hübschmann, Oya (VerfasserIn) , Hörster, Friederike (VerfasserIn) , Tuncel, Ali Tunç (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) ,

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Childhood-onset hereditary spastic paraplegia and its treatable mimics von Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Pearl, Phillip L. (VerfasserIn) ,

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Succinyl-CoA:3-oxoacid coenzyme a transferase (SCOT) deficiency: a rare and potentially fatal metabolic disease von Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Foster, William (VerfasserIn) , Schumann, Anke (VerfasserIn) , Lund, Allan (VerfasserIn) , Pontes, Christina (VerfasserIn) , Roloff, Sylvia (VerfasserIn) , Weinhold, Natalie (VerfasserIn) , Yue, Wyatt W. (VerfasserIn) , AlAsmari, Ali (VerfasserIn) , Obaid, Osama A. (VerfasserIn) , Faqeih, Eissa Ali (VerfasserIn) , Stübbe, Lisa (VerfasserIn) , Yamamoto, Raina (VerfasserIn) , Gemperle-Britschgi, Corinne (VerfasserIn) , Walter, Melanie (VerfasserIn) , Spiekerkoetter, Ute (VerfasserIn) , Mackinnon, Sabrina (VerfasserIn) , Sass, Jörn Oliver (VerfasserIn) ,

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Neurological improvement following intravenous high-dose folinic acid for cerebral folate transporter deficiency caused by FOLR-1 mutation von Delmelle, Françoise (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) ,

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The incidence of urea cycle disorders von Summar, Marshall L. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Freedenberg, Debra (VerfasserIn) , Le Mons, Cynthia (VerfasserIn) , Haberle, Johannes (VerfasserIn) , Lee, Hye-Seung (VerfasserIn) , Kirmse, Brian (VerfasserIn) ,

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