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Clinical and biochemical footprints of inherited metabolic diseases: III. psychiatric presentations von Horvath, Gabriela Ana (VerfasserIn) , Stowe, Robert M. (VerfasserIn) , Ferreira, Carlos R. (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) ,

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Extended diagnosis of purine and pyrimidine disorders from urine: LC MS/MS assay development and clinical validation von Monostori, Péter (VerfasserIn) , Klinke, Glynis (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Langhans, Claus-Dieter (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) ,

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6-Pyruvoyltetrahydropterin synthase deficiency: review and report of 28 Arab subjects von Almannai, Mohammed (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) ,

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Clinical and biochemical footprints of inherited metabolic diseases: I. Movement disorders von Ferreira Lopez, Carlos R (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) ,

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Multifactorial modulation of susceptibility to l-lysine in an animal model of glutaric aciduria type I von Sauer, Sven (VerfasserIn) , Opp, Silvana (VerfasserIn) , Komatsuzaki, Shoko (VerfasserIn) , Burgard, Peter (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) ,

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