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Regional distribution of polymorphisms associated to the disease-causing gene of spinocerebellar ataxia type 3 von Elter, Tim (VerfasserIn) , Sturm, Daniel (VerfasserIn) , Santana, Magda M. (VerfasserIn) , Schaprian, Tamara (VerfasserIn) , Raposo, Mafalda (VerfasserIn) , Melo, Ana Rosa Vieira (VerfasserIn) , Lima, Manuela (VerfasserIn) , Koyak, Berkan (VerfasserIn) , Oender, Demet (VerfasserIn) , Grobe-Einsler, Marcus (VerfasserIn) , Lopes, Sara (VerfasserIn) , Silva, Patrick (VerfasserIn) , de Almeida, Luís Pereira (VerfasserIn) , Giunti, Paola (VerfasserIn) , Garcia-Moreno, Hector (VerfasserIn) , Nethisinhe, Suran (VerfasserIn) , de Vries, Jeroen (VerfasserIn) , van de Warrenburg, Bart P. (VerfasserIn) , van Gaalen, Judith (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Reetz, Kathrin (VerfasserIn) , Erdlenbruch, Friedrich (VerfasserIn) , Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Infante, Jon (VerfasserIn) , Rieß, Olaf (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Timmann, Dagmar (VerfasserIn) , Thieme, Andreas (VerfasserIn) , Faber, Jennifer (VerfasserIn) , Hübener-Schmid, Jeannette (VerfasserIn) ,

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Glucosinolate profiles and phylogeny in Barbarea compared to other tribe Cardamineae (Brassicaceae) and Reseda (Resedaceae), based on a library of ion trap HPLC-MS/MS data of refer... von Agerbirk, Niels (VerfasserIn) , Hansen, Cecilie Cetti (VerfasserIn) , Olsen, Carl Erik (VerfasserIn) , Kiefer, Christiane (VerfasserIn) , Hauser, Thure P. (VerfasserIn) , Christensen, Stina (VerfasserIn) , Jensen, Karen R. (VerfasserIn) , Ørgaard, Marian (VerfasserIn) , Pattison, David I. (VerfasserIn) , Lange, Conny Bruun Asmussen (VerfasserIn) , Cipollini, Don (VerfasserIn) , Koch, Marcus (VerfasserIn) ,

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Association of DNA repair gene polymorphisms with colorectal cancer risk and treatment outcomes von Al-Shaheri, Fawaz (VerfasserIn) , Al-Shami, Kamal M. (VerfasserIn) , Gamal, Eshrak H. (VerfasserIn) , Mahasneh, Amjad A. (VerfasserIn) , Ayoub, Nehad M. (VerfasserIn) ,

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Genome-wide association analysis for severity of coronary artery disease using the gensini scoring system von Zeller, Tanja (VerfasserIn) , Kleber, Marcus E. (VerfasserIn) , März, Winfried (VerfasserIn) ,

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Association of norepinephrine transporter (NET, SLC6A2) genotype with ADHD-related phenotypes: findings of a longitudinal study from birth to adolescence von Hohmann, Sarah (VerfasserIn) , Schmidt, Martin H. (VerfasserIn) , Banaschewski, Tobias (VerfasserIn) , Brandeis, Daniel (VerfasserIn) , Laucht, Manfred (VerfasserIn) ,

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Seven novel HLA alleles reflect different mechanisms involved in the evolution of HLA diversity: description of the new alleles and review of the literature von Adamek, Martina Maria (VerfasserIn) , Klages, Cornelia (VerfasserIn) , Bauer, Manuela (VerfasserIn) , Kudlek, Evelina (VerfasserIn) , Drechsler, Alina (VerfasserIn) , Leuser, Birte (VerfasserIn) , Scherer, Sabine (VerfasserIn) , Opelz, Gerhard (VerfasserIn) , Tran, Thuong Hien (VerfasserIn) ,

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Is there a link between the calcium sensing receptor and Hirschsprung's disease?: A mutational analysis von Romero, Philipp (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Schmitz-Winnenthal, Friedrich Hubertus (VerfasserIn) , Fitze, Guido (VerfasserIn) , Holland-Cunz, Stefan (VerfasserIn) ,

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CD24 Ala57Val polymorphism predicts pathologic complete response to sequential anthracycline- and taxane-based neoadjuvant chemotherapy for primary breast cancer von Marmé, Frederik (VerfasserIn) , Werft, Wiebke (VerfasserIn) , Keller, Sascha (VerfasserIn) , Wang, Xiaoli (VerfasserIn) , Benner, Axel (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Sinn, Peter (VerfasserIn) , Fastner, Sarah (VerfasserIn) , Sohn, Christof (VerfasserIn) , Moldenhauer, Gerhard (VerfasserIn) , Rupp, Christian (VerfasserIn) , Rupp, Anne-Kathleen (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Altevogt, Peter (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) ,

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Genetic variation in CYP2D6 impacts neural activation during cognitive tasks in humans von Stingl, Julia (VerfasserIn) , Esslinger, Christine (VerfasserIn) , Tost, Heike (VerfasserIn) , Bilek, Edda (VerfasserIn) , Kirsch, Peter (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Meyer-Lindenberg, Andreas (VerfasserIn) ,

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Polymorphisms in the apoptotic pathway gene BCL-2 and survival in small cell lung cancer von Knöfel, Lena Franziska (VerfasserIn) , Werle-Schneider, Gisela (VerfasserIn) , Dally, Heike (VerfasserIn) , Müller, Phillip (VerfasserIn) , Edler, Lutz (VerfasserIn) , Bartsch, Helmut (VerfasserIn) , Tuengerthal, Siegfried (VerfasserIn) , Heußel, Claus Peter (VerfasserIn) , Reinmuth, Niels (VerfasserIn) , Thomas, Michael (VerfasserIn) , Risch, Angela (VerfasserIn) ,

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Association of the VEGF 936C>T polymorphism with FDG uptake, clinical, histopathological, and metabolic response in patients with adenocarcinomas of the esophagogastric junction von Lorenzen, Sylvie (VerfasserIn) , Panzram, Benjamin (VerfasserIn) , Keller, Gisela (VerfasserIn) , Lordick, Florian (VerfasserIn) , Herrmann, Ken (VerfasserIn) , Becker, Karin (VerfasserIn) , Langer, Ruppert (VerfasserIn) , Schwaiger, Markus (VerfasserIn) , Siewert, Jorg Rudiger (VerfasserIn) , Ott, Katja (VerfasserIn) ,

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Receptor for advanced glycation end-products (RAGE) provides a link between genetic susceptibility and environmental factors in type 1 diabetes von Forbes, Josephine M. (VerfasserIn) , Söderlund, J. (VerfasserIn) , Yap, F. Y. T. (VerfasserIn) , Knip, M. (VerfasserIn) , Andrikopoulos, S. (VerfasserIn) , Ilonen, J. (VerfasserIn) , Simell, O. (VerfasserIn) , Veijola, R. (VerfasserIn) , Sourris, K. C. (VerfasserIn) , Coughlan, M. T. (VerfasserIn) , Forsblom, C. (VerfasserIn) , Slattery, R. (VerfasserIn) , Grey, S. T. (VerfasserIn) , Wessman, M. (VerfasserIn) , Yamamoto, H. (VerfasserIn) , Bierhaus, Angelika (VerfasserIn) , Cooper, M. E. (VerfasserIn) , Groop, P.-H. (VerfasserIn) ,

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Polymorphisms in the CD28/CTLA4/ICOS genes: role in malignant melanoma susceptibility and prognosis? von Bouwhuis, Marna G. (VerfasserIn) , Gast, Andreas (VerfasserIn) , Figl, Adina (VerfasserIn) , Eggermont, Alexander M. M. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Schadendorf, Dirk (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,

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ACE I/D polymorphism is a risk factor of Alzheimer's disease but not of vascular dementia von Kölsch, Heike (VerfasserIn) , Jessen, F. (VerfasserIn) , Freymann, N. (VerfasserIn) , Kreis, Markus (VerfasserIn) , Hentschel, Frank (VerfasserIn) , Maier, W. (VerfasserIn) , Heun, R. (VerfasserIn) ,

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Genotype relationships in the CYP3A locus in Caucasians von Dally, Heike (VerfasserIn) , Bartsch, Helmut (VerfasserIn) , Edler, Lutz (VerfasserIn) , Schmezer, Peter (VerfasserIn) , Spiegelhalder, Bertold (VerfasserIn) , Dienemann, Hendrik (VerfasserIn) , Drings, Peter (VerfasserIn) , Kayser, Klaus (VerfasserIn) , Schulz, Volker (VerfasserIn) , Risch, Angela (VerfasserIn) ,

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Promoter polymorphism of the 5-HT transporter and Alzheimer's disease von Hu, Mei (VerfasserIn) , Retz, Wolfgang (VerfasserIn) , Baader, Miriam (VerfasserIn) , Pesold, Brigitte (VerfasserIn) , Adler, Georg (VerfasserIn) , Henn, Fritz A. (VerfasserIn) , Rösler, Michael (VerfasserIn) , Thome, Johannes (VerfasserIn) ,

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TAP polymorphism does not influence transport of peptide variants in mice and humans von Obst, Reinhard (VerfasserIn) , Armandola, Elena A. (VerfasserIn) , Nijenhuis, Marga (VerfasserIn) , Momburg, Frank (VerfasserIn) , Hämmerling, Günter J. (VerfasserIn) ,

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