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One test for all: whole exome sequencing significantly improves the diagnostic yield in growth retarded patients referred for molecular testing for Silver-Russell syndrome
von Meyer, Robert (VerfasserIn)
, Opladen, Thomas (VerfasserIn)
,
in:
Orphanet journal of rare diseases, 16 (2021), Artikel-ID 42, Seite 1-10
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Verfasser
Meyer, Robert
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Opladen, Thomas
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Whole exome sequencing
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